先天愚型又称２１－－三体综合征。这是一种最常见的染色体病。儿童0家教0幼儿0教育 字串9

  字串4

据研究发现，本病主要是因第２１对染色体畸形（变多了一条）引起的。造成染色体畸形的原因与下列几种情况有关：一是母亲的年龄愈高，其发生妊娠２１三体征胎儿的机会也愈多；二是母亲在妊娠期内滥用化学药品或是受到放射线照射；三是母亲在妊娠早期受到病毒感染而得病，如肝炎、风疹等，也会使本病的发生率增加。儿童1家教1幼儿1教育。 字串8

先天愚型的患儿，智力发育明显迟缓，体格发育缓慢，并且有特殊的面容：眼睛距离增宽、眼裂小，两眼外侧上倾、鼻梁低平、颌小、舌常伸出口外、常流口水。有的年长的患儿，舌比较肥大且有较深的裂纹。初生儿常有第三囟门。上下肢的情况常常是指短、小指内弯，中间指骨短而宽，一般为通贯手。四肢关节柔软，肌张力低下。４０％以上的患儿并发有先天性心脏病，其中以房间隔缺损最为常见，其次，患儿出牙迟，牙釉质发育不好，牙齿排列不整齐。有的患儿常伴有脐疝、隐睾等畸形。 字串2

  字串4

给患儿做实验检查时，常发现患儿的染色体绝大部分为２１三体畸形变异，未成熟的粒细胞增多，多为鼓槌状。其次，患儿白细胞内碱性磷酸酶的含量比正常人高５０％。儿童3家教3幼儿3教育。 字串1

字串7

本病目前尚无特别有效的治疗办法，但经治疗观察，早期给予维生素Ｂ６口服或叶酸治疗，似有稳定智力及增强肌力的作用。为避免患儿的出生，４０岁以上的妇女应节育，３５岁以上的孕妇应做产前诊断。凡３０岁以下的孕妇，其子代有先天愚型者，或其姨母、姨表姐妹中有先天愚型者。均应及早检查亲代染色体核型，若证实为２１易位型的携带者，则应节育。

字串3